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1.
Indian J Pathol Microbiol ; 2006 Jul; 49(3): 438-9
Article in English | IMSEAR | ID: sea-73362

ABSTRACT

A case of plasma cell leukemia showing mostly pleomorphic plasma cells in the form of convoluted and multilobated nuclei with some having bilobed nuclei and internuclear bridges is being reported for its rarity of occurrence. Patient presented with congestive cardiac failure and features of nephropathy. There were no lytic lesions in the bone. Serum electrophoresis did not show any M-band while urine electrophoresis demonstrated Bence Jones protein confirming a light chain only type of myeloma. Patient is in remission 5 months after diagnosis. The significance of recognising such pleomorphic plasma cells is discussed.


Subject(s)
Bence Jones Protein/urine , Diagnosis, Differential , Electrophoresis , Humans , Leukemia, Plasma Cell/diagnosis , Male , Middle Aged
2.
Indian J Pathol Microbiol ; 2005 Jul; 48(3): 314-7
Article in English | IMSEAR | ID: sea-75455

ABSTRACT

Total 14 cases of myeloma in young age group (<40 years) have been reported out of 178 cases of myeloma in a time period of 7 years (1993-1999). Males predominated overfe males. Like adult myeloma, patients presented mostly with the backache, pain in pelvis, lower spine and weakness in about 60% of cases followed by swelling of bone in 40% of cases. One case presented with bleeding gum, malena and hepatosplenomegaly and was diagnosed as plasma cell leukemia. Radiological examination revealed lytic lesion in almost all the cases with fracture femur and rib in 28.57% of cases. Anaemia and raised ESR was noted in all the cases. Myeloma typing revealed IgG myeloma in 10 cases, light chain myeloma in 3 cases and IgA myeloma in one case. None of the patient was traceable after 2 years. Thus our study concludes that myeloma in the young age in India occurs in increased frequency and clinically presents just like adult and elderly myeloma, but serologically are predominantly of IgG type. There is also an increased frequency of solitary plasmacytoma as compared to adult myeloma.


Subject(s)
Adult , Age Factors , Bence Jones Protein/urine , Female , Humans , Immunoelectrophoresis , Immunoglobulin G/blood , India/epidemiology , Male , Multiple Myeloma/epidemiology , Paraproteinemias
3.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 36(1): 57-65, mar. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-312453

ABSTRACT

La cuantificación de proteínas en orina (PU) es un buen marcador para evaluar la función renal. En presencia de cadenas livianas libres monoclonales de inmunoglobulinas en orina (CLLM), o proteína de Bence Jones, el valor de PU provee un índice de la masa tumoral, de fundamental importancia en el monitoreo de pacientes con síndromes linfoproliferativos tales como mieloma múltiple micromolecular, enfermedad por depósito de cadenas livianas, y amiloidosis (AL). La determinación de PU por el método de unión al colorante Rojo de Pirogalol-Molibdato (RPM) es cada vez más utilizada porque es simple de realizar y fácilmente automatizable. El objetivo de éste trabajo es evaluar el comportamiento del método de RPM en la determinación de proteínas totales en muestras de orina compuestas por CLLM exclusivamente y estimar su correlación con otras metodologías de uso habitual. Se seleccionaron 79 muestras de orina de 24 h de recolección que presentaron solamente CLLM por electroinmunofijación (EIF) y por electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE). Se utilizó la técnica de Bradford con Azul Brillante de Coomasie (ABC), como otro método de unión a colorantes, y el método de Exton con ácido sulfosalicílico al 3 por ciento (ASS), de uso tradicional en éste medio. Para el método de RPM se utilizó un equipo comercial (RANDOX, Urinary Proteins) en un autoanalizador Selectra 2 Vitalab (Wiener). La cuantificación de cadenas livianas kappa y lambda se efectuó por inmunonefelometría (IN) (ARRAY 360 Beckman). El método de RPM tuvo una correlación estadísticamente significativa con el de ABC (r=0,888; ABC = 2,16 x RPM -0,09) y con IN (r= 0,790; IN = 11,9 x RPM + 0,16). El método de ASS correlacionó significativamente con el de ABC (r=0,324; p0,01) y con el de RPM (r=0,556; p<0,01), pero muy débilmente, por lo que no es posible vincularlos entre sí bajo aceptables intervalos de predicción. Se concluye que para la medición de las CLLM en los casos de orinas con concentraciones superiores al límite de linealidad del método de RPM, la mejor opción para evitar reacciones erráticas, es realizar una dilución 1/10 de la muestra


Subject(s)
Humans , Bence Jones Protein/urine , Pyrogallol , Salicylates , Clinical Laboratory Techniques , Lymphoproliferative Disorders , Multiple Myeloma/diagnosis , Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance , Proteinuria
4.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 34(3): 369-73, sept. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-288921

ABSTRACT

El método de elección para identificar proteína de Bence Jones (PBJ) urinarias es la inmunofijación (IF), que resulta costosa y extensa para ser empleada sistemáticamente. En la práctica se utiliza el uroproteinograma (UP) como test de screening, que descarta PBJ en orinas con UP fisiológico. Este método es menos sensible que la IF y presenta falsos negativos. Así pues, con el objeto de mejorar la detección de PBJ durante el screening, se investigó la utilidad del dosaje de cadenas livianas en aquellas orinas con UP fisiológico. Fueron estudiadas muestras de orina de 24 h durante el período 02-97 al 12-98 remitidas para la búsqueda de PBJ. Se empleó el siguiente protocolo: 1) proteinuria cuantitativa por el método de Exton; 2) concentración hasta 100X con concentrador Amicon B15; 3) electroforesis sobre acetato de celulosa de orina concentrada; 4) en orinas con UP fisiológico se efectuó dosaje de kappa y lambda por inmunonefelometría sistema QM300 de Kallestad; 5) si kappa y/o lambda resultaron detectables se realizó IF con equipo comercial. En las orinas con resultados no dosables para ambas cadenas livianas se descartó la PBJ. Según este protocolo, 51 orinas resultaron inicialmente con UP fisiológico; de éstas, 19 presentaron kappa y/o lambda dosables y se procesaron por IF, que detectó PBJ en 8 de ellas. Se puede concluir que el dosaje de cadenas livianas durante el screening de PBJ urinaria aportó información objetiva útil que permitió incrementar el nivel de detección


Subject(s)
Humans , Immunoglobulin kappa-Chains/urine , Immunoglobulin lambda-Chains/urine , Bence Jones Protein/urine , Amyloidosis/diagnosis , Clinical Laboratory Techniques , Immunoglobulin kappa-Chains , Immunoglobulin lambda-Chains , Multiple Myeloma , Nephelometry and Turbidimetry , Bence Jones Protein
5.
Indian J Cancer ; 1997 Dec; 34(4): 151-8
Article in English | IMSEAR | ID: sea-51204

ABSTRACT

The study deals with a total of 72 patients with Plasma cell dyscrasias (PCD) selected on the basis of atypical plasmacytosis in the bone marrow aspirate and radiological evidence of osteolytic lesions. Males(48) outnumbered the females (24). Pathological fracture and paraplegia was the commonest presenting symptom encountered in 38 patients. Electrophoresis of serum for 'M' band and Immunoelectrophoretic analysis of the serum revealed IgG myeloma in 40 patients followed by, IgA myeloma(13), Light chain disease (12) and other variants in remaining seven cases. The urinary Bence Jones proteins were detected in a total of 34 cases and was frequently encountered with IgA myeloma (7 out of 13) compared with IgG myeloma (13 out of 40) when analysed in Disc electrophoresis. Kappa light chain was observed in 21 cases and lambda counterpart in nine cases without any clinical significance. One case of solitary myeloma terminated in characteristic multicentric multiple myelomatosis within a span of six months in the sequential follow up study. We recommend the triangular approach to diagnosis of paraproteinemia with a special emphasis on immunoelectrophoresis for typing multiple myeloma and allied disorders along with disc electrophoresis for the demonstration of urinary Bence Jones protein in the routine set up.


Subject(s)
Adult , Aged , Aged, 80 and over , Bence Jones Protein/urine , Electrophoresis, Disc , Female , Humans , Immunoelectrophoresis , Immunoglobulin A/blood , Immunoglobulin G/blood , Immunoglobulin M/blood , Immunoglobulin kappa-Chains/blood , Immunoglobulin lambda-Chains/blood , India , Male , Middle Aged , Multiple Myeloma/diagnosis , Prospective Studies , Sex Factors
7.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 30(3): 215-20, sept. 1996. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-207537

ABSTRACT

Se describe una técnica sencilla y altamente sensible para la identificación inmunológica de proteínas en orina sin concentración previa, basada en la alta sensibilidad de las tinciones con metales pesados, como plata y oro, al estado coloidal (100 veces más sensible que el azul brillante de Coomassie (CBB) R y G 250). Posteriormente a la corrida electroforética convencional se efectuó una inmunofijación utilizando una cantidad de antisuero monoespecífico en el orden de 3,5 µl/cm² de gel. El contacto antígeno-antisuero se mantuvo durante 30 minutos y posteriormente se efectuaron lavados con sucesivos recambios de solución fisiológica y se aplicaron las coloraciones argénticas, áurica y con CBB R 250. Bajo las condiciones de trabajo utilizadas se lograron identificar satisfactoriamente las cadenas livianas k y ? monoclonales en proteinurias de Bence Jones (BJ) positivo, y la ß2 microglobulina en proteinurias de tipo tubular, con un límite de sensibilidad del orden de los 5 x 10-4ug de proteína/mm2 de gel. Esta técnica resultó de gran utilidad en el estudio del cuadro uroproteico y se presenta como un método simple, rápido, de alta sensibilidad y baja relación costo/beneficio, para el estudio de los distintos cuadros de proteinuria en muestras sin concentrar


Subject(s)
Humans , Silver Staining , Electrophoresis , Gold Colloid , Immunohistochemistry/methods , Proteinuria/diagnosis , beta 2-Microglobulin , beta 2-Microglobulin/urine , Kidney Concentrating Ability , Kidney Diseases/diagnosis , Bence Jones Protein/urine , Silver , Urine/chemistry
14.
J Indian Med Assoc ; 1974 Jun; 62(11): 391-2
Article in English | IMSEAR | ID: sea-101881
15.
18.
Indian J Med Sci ; 1966 Sep; 20(9): 641-3
Article in English | IMSEAR | ID: sea-67852
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